FDA ចេញផ្សាយរបាយការណ៍ប្រចាំឆ្នាំ ២០២៦ ស្តីពីការអភិវឌ្ឍថ្នាំព្យាបាលជំងឺកម្រ៖ កម្មវិធី ARC កត់ត្រាវឌ្ឍនភាពមួយឆ្នាំ
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) បានប្រកាសនៅថ្ងៃទី 22 ខែតុលាថា កម្មវិធីបង្កើនល្បឿនការព្យាបាលជំងឺកម្រ (ARC) ដែលដំណើរការដោយមជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃ និងស្រាវជ្រាវឱសថរបស់ខ្លួន បានចេញផ្សាយរបាយការណ៍ប្រចាំឆ្នាំ 2026 របស់ខ្លួន ដែលមានចំណងជើងថា ការរក្សាវឌ្ឍនភាព ការពង្រីកលទ្ធភាពក្នុងការអភិវឌ្ឍឱសថព្យាបាលជំងឺកម្រ។
យោងតាម FDA របាយការណ៍នេះកត់ត្រារយៈពេលមួយឆ្នាំនៃការច្នៃប្រឌិតផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រ និងបទប្បញ្ញត្តិ ការចូលរួមដ៏មានអត្ថន័យជាមួយអ្នកជំងឺ និងអ្នកអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំ និងវឌ្ឍនភាពប្រតិបត្តិការក្នុងការអភិវឌ្ឍថ្នាំព្យាបាលជំងឺកម្រ។ កម្មវិធី ARC គឺជាគំនិតផ្តួចផ្តើមឆ្លងមជ្ឈមណ្ឌលរបស់ FDA ដែលមានបំណងពន្លឿនការអភិវឌ្ឍការព្យាបាលដែលមានសុវត្ថិភាព និងមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ជំងឺកម្រ ដោយពង្រឹងកិច្ចសហការនៅទូទាំងការងារវិទ្យាសាស្ត្រ បទប្បញ្ញត្តិ និងគោលនយោបាយ។
នៅសហរដ្ឋអាមេរិក ជំងឺកម្រមួយត្រូវបានកំណត់ថាជាជំងឺដែលប៉ះពាល់ដល់មនុស្សតិចជាង 200,000 នាក់។ សម្ភារៈរបស់ FDA ដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយពីមុនបានដាក់ចំនួននៃជំងឺកម្រដែលគេស្គាល់ថាមានច្រើនជាង 7,000 ដោយមានជនជាតិអាមេរិកប្រមាណ 25 លានទៅ 30 លាននាក់រងផលប៉ះពាល់សរុប ខណៈដែលភាគច្រើននៃលក្ខខណ្ឌទាំងនោះនៅតែមិនមានការព្យាបាលដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA។ FDA បាននិយាយថា អត្ថបទពេញលេញនៃរបាយការណ៍ប្រចាំឆ្នាំ 2026 របស់កម្មវិធី ARC អាចរកបាននៅលើគេហទំព័ររបស់ខ្លួន ដែលគ្របដណ្តប់លើការងាររបស់កម្មវិធីក្នុងរយៈពេលមួយឆ្នាំកន្លងមក និងទស្សនវិស័យរបស់វា។
ប្រភព៖ GSM · សហរដ្ឋអាមេរិក (ការបោះពុម្ពជាភាសាអង់គ្លេស · ការបោះពុម្ពដើមជាភាសាចិន)
រូបថត: 图：实验室科研人员进行病毒样本转移操作（资料图）。照片：James Gathany，美国疾病控制与预防中心，公共领域，经 Wikimedia Commons。 / A laboratory scientist transfers virus samples (file photo). Photo: James Gathany, CDC, public domain, via Wikimedia Commons.
