FDA អនុម័ត Atezolizumab បូកនឹងការព្យាបាលដោយគីមីសម្រាប់ជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដំណាក់កាលទី III ប្រភេទ dMMR ដោយកាត់បន្ថយហានិភ័យការរស់រានដោយគ្មានជំងឺពាក់កណ្តាល
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) នៅថ្ងៃទី8 ខែតុលាបានអនុម័ត atezolizumab (Tecentriq, Genentech) រួមបញ្ចូលជាមួយ fluoropyrimidine និង oxaliplatin សម្រាប់ការព្យាបាលបន្ថែម (adjuvant) នៃអ្នកជំងឺពេញវ័យ និងកុមារអាយុ 2 ឆ្នាំឡើងទៅដែលមានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដំណាក់កាលទី III ដែលខ្វះការជួសជុលមិនត្រូវគ្នា (dMMR)។ រូបមន្តចាក់ក្រោមស្បែក atezolizumab និង hyaluronidase-tqjs (Tecentriq Hybreza) ត្រូវបានអនុម័តជាមួយការព្យាបាលដោយគីមីដូចគ្នាសម្រាប់អ្នកជំងឺអាយុ 12 ឆ្នាំឡើងទៅដែលមានទម្ងន់យ៉ាងហោចណាស់ 40 kg។
ការអនុម័តនេះផ្អែកលើការសាកល្បង ATOMIC/ML39057 ដែលក្នុងនោះមនុស្សពេញវ័យចំនួន 711 នាក់ និងអ្នកជំងឺកុមារម្នាក់ដែលបានទទួលការវះកាត់យកចេញទាំងស្រុង ត្រូវបានចៃដន្យ 1:1 ទៅកាន់ atezolizumab បូកនឹង mFOLFOX6 ចំនួន 12 វដ្ត បន្ទាប់មក atezolizumab តែឯងរយៈពេលប្រាំមួយខែ ឬ mFOLFOX6 ចំនួន 12 វដ្តតែឯង។ លទ្ធផលប្រសិទ្ធភាពចម្បង គឺការរស់រានដោយគ្មានជំងឺ បានបង្ហាញសមាមាត្រគ្រោះថ្នាក់ (hazard ratio) 0.50 (95% CI 0.35–0.73; p=0.0001) — ដែលជាការកាត់បន្ថយពាក់កណ្តាលនៃហានិភ័យនៃការកើតឡើងវិញ ឬការស្លាប់ — ដោយការរស់រានដោយគ្មានជំងឺជាមធ្យមមិនទាន់ឈានដល់នៅក្នុងក្រុមណាមួយឡើយ។
ស្លាករបស់ FDA មានការព្រមានសម្រាប់ប្រតិកម្មមិនល្អដែលសម្របសម្រួលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ប្រតិកម្មទាក់ទងនឹងការបញ្ចូលថ្នាំ ផលវិបាកនៃការប្តូរកោសិកាដើម និងការពុលដល់ទារកក្នុងផ្ទៃ។ ដុំសាច់ដែលខ្វះការជួសជុលមិនត្រូវគ្នាគឺស្ថិតក្នុងចំណោមមហារីកពោះវៀនធំដែលឆ្លើយតបបំផុតចំពោះការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំ ដោយធ្វើឱ្យនេះក្លាយជាការបន្ថែមដ៏សំខាន់មួយទៅកាន់ជម្រើសព្យាបាលបន្ថែម; ការសម្រេចចិត្តព្យាបាលស្ថិតនៅលើក្រុមជំងឺមហារីករបស់អ្នកជំងឺដោយផ្អែកលើការធ្វើតេស្ត biomarker។
ប្រភព៖ GSM · សហរដ្ឋអាមេរិក (ការបោះពុម្ពជាភាសាអង់គ្លេស · ការបោះពុម្ពដើមជាភាសាចិន)
រូបថត: 癌组织中的T细胞显微图像。Image: NIH Image Gallery, public domain
