FDA ເຜີຍແຜ່ບົດລາຍງານປະຈຳປີ 2026 ກ່ຽວກັບການພັດທະນາຢາຕ້ານພະຍາດທີ່ຫາຍາກ: ໂຄງການ ARC ບັນທຶກຄວາມຄືບໜ້າໜຶ່ງປີ
ອົງການອາຫານ ແລະ ຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ໄດ້ປະກາດໃນວັນທີ 22 ຕຸລາວ່າ ໂຄງການເລັ່ງການປິ່ນປົວພະຍາດຫາຍາກ (ARC) ເຊິ່ງດຳເນີນການໂດຍສູນປະເມີນຜົນ ແລະ ຄົ້ນຄວ້າຢາຂອງຕົນ ໄດ້ອອກບົດລາຍງານປະຈຳປີ 2026 ທີ່ມີຫົວຂໍ້ວ່າ ການຮັກສາຄວາມຄືບໜ້າ, ການຂະຫຍາຍຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການພັດທະນາຢາປິ່ນປົວພະຍາດຫາຍາກ.
ອີງຕາມ FDA, ບົດລາຍງານໄດ້ບັນທຶກເຖິງໜຶ່ງປີຂອງນະວັດຕະກໍາທາງວິທະຍາສາດ ແລະ ລະບຽບການ, ການມີສ່ວນຮ່ວມທີ່ມີຄວາມໝາຍກັບຄົນເຈັບ ແລະ ຜູ້ພັດທະນາຢາ, ແລະ ຄວາມຄືບໜ້າດ້ານການດໍາເນີນງານໃນການພັດທະນາຢາຕ້ານພະຍາດທີ່ຫາຍາກ. ໂຄງການ ARC ແມ່ນໂຄງການ FDA ຂ້າມສູນກາງທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອເລັ່ງການພັດທະນາການປິ່ນປົວທີ່ປອດໄພ ແລະ ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບພະຍາດທີ່ຫາຍາກໂດຍການເສີມສ້າງການຮ່ວມມືໃນທົ່ວວຽກງານວິທະຍາສາດ, ລະບຽບການ, ແລະ ນະໂຍບາຍ.
ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ພະຍາດທີ່ຫາຍາກຖືກນິຍາມວ່າເປັນພະຍາດທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະຊາກອນໜ້ອຍກວ່າ 200,000 ຄົນ. ເອກະສານຂອງ FDA ທີ່ເຜີຍແຜ່ກ່ອນໜ້ານີ້ລະບຸຈຳນວນພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ຮູ້ຈັກຫຼາຍກວ່າ 7,000 ຊະນິດ, ໂດຍຄາດຄະເນວ່າມີຊາວອາເມຣິກັນປະມານ 25 ລ້ານຫາ 30 ລ້ານຄົນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບທັງໝົດ, ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພະຍາດເຫຼົ່ານັ້ນຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA. FDA ກ່າວວ່າເນື້ອໃນເຕັມຂອງບົດລາຍງານປະຈຳປີ 2026 ຂອງໂຄງການ ARC ແມ່ນມີຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງຕົນ, ເຊິ່ງກວມເອົາວຽກງານຂອງໂຄງການໃນໄລຍະປີທີ່ຜ່ານມາ ແລະ ທັດສະນະຂອງມັນ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: GSM · ສະຫະລັດອາເມຣິກາ (ສະບັບພາສາອັງກິດ · ສະບັບຕົ້ນສະບັບພາສາຈີນ)
ຮູບພາບ: 图：实验室科研人员进行病毒样本转移操作（资料图）。照片：James Gathany，美国疾病控制与预防中心，公共领域，经 Wikimedia Commons。 / A laboratory scientist transfers virus samples (file photo). Photo: James Gathany, CDC, public domain, via Wikimedia Commons.
