FDA опубликовало ежегодный отчет за 2026 год о разработке лекарств от редких заболеваний: программа ARC документирует год прогресса
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 22 октября объявило, что Программа ускорения лечения редких заболеваний (ARC), проводимая Центром по оценке и исследованиям лекарственных средств, выпустила свой ежегодный отчет за 2026 год под названием «Устойчивый прогресс, расширение возможностей в разработке лекарств от редких заболеваний».
Согласно FDA, отчет документирует год научных и нормативных инноваций, значимого взаимодействия с пациентами и разработчиками лекарств и операционного прогресса в разработке лекарств от редких заболеваний. Программа ARC является межцентровой инициативой FDA, направленной на ускорение разработки безопасных и эффективных методов лечения редких заболеваний путем укрепления сотрудничества в научной, нормативной и политической работе.
В Соединенных Штатах редкое заболевание определяется как заболевание, поражающее менее 200 000 человек. В опубликованных ранее материалах FDA число известных редких заболеваний составляет более 7000, при этом в общей сложности от 25 до 30 миллионов американцев пострадали, в то время как подавляющее большинство этих состояний по-прежнему не имеют одобренного FDA лечения. FDA сообщило, что полный текст годового отчета программы ARC за 2026 год доступен на его веб-сайте, охватывающий работу программы за последний год и ее перспективы.
Источник: GSM · Соединённые Штаты (Английское издание · Оригинальное китайское издание)
Фото: 图：实验室科研人员进行病毒样本转移操作（资料图）。照片：James Gathany，美国疾病控制与预防中心，公共领域，经 Wikimedia Commons。 / A laboratory scientist transfers virus samples (file photo). Photo: James Gathany, CDC, public domain, via Wikimedia Commons.
