FDA Hepcudex نى تەستىقلىدى: سۇرۇنكا گېپاتىت دېلتا ۋىرۇسى يۇقۇملىنىشىنى داۋالاشنىڭ تۇنجى ئۇسۇلى
ئامېرىكا يېمەكلىك ۋە دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئىدارىسى (FDA) Gilead Sciences شىركىتىنىڭ Hepcudex دورىسىنى سۇرۇنكا جىگەر ياللۇغى دېلتا ۋىرۇسى (HDV) يۇقۇملىنىشىنى داۋالاشتا ئىشلىتىشكە تەستىقلىدى، بۇ بۇ كېسەللىكنى داۋالاش ئۈچۈن تەستىقلانغان تۇنجى داۋالاش ئۇسۇلى.
HDV پەقەت B تىپلىق جىگەر ياللۇغى ۋىرۇسى بىلەن يۇقۇملانغان كىشىلەردىلا كۆپىيەلەيدۇ ھەمدە ۋىرۇسلۇق جىگەر ياللۇغىنىڭ ئەڭ ئېغىر شەكىللىرىنىڭ بىرى دەپ قارىلىدۇ. بۇ تەستىقنى قوللايدىغان MYR301 سىنىقىدا، 48-ھەپتىدە Hepcludex بىلەن داۋالاشنىڭ بىرلەشتۈرۈلگەن ئىنكاس نىسبىتى %48، كېچىكتۈرۈلگەن داۋالاشتا %2 بولغان. 48-ھەپتىدە داۋالانغان بىمارلارنىڭ %20 ى بايقىيالمايدىغان HDV RNA غا ئېرىشكەن، %0 گە سېلىشتۇرغاندا، 96-ھەپتىدە %36 گە، 144-ھەپتىدە %50 گە يەتكەن.
Hepculedex كۈنىگە بىر قېتىم 8.5 مىللىگرام مىقداردا بېرىلىدۇ. بۇ دورا قۇتا ئىچىگە قويۇلغان ئاگاھلاندۇرۇشتا، ئىشلىتىشنى توختىتىش HDV ۋە B تىپلىق جىگەر ياللۇغىنىڭ ئېغىر دەرىجىدە ئېغىرلىشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىنلىكى توغرىسىدا ئەسكەرتىلگەن. يان تەسىرلىرى ئانافىلاكسىيە، ئوكۇل قىلىنغان ئورۇندىكى رېئاكسىيە، باش ئاغرىش، قورساق ئاغرىش، چارچاش ۋە قىچىشىش قاتارلىق سەزگۈرلۈك رېئاكسىيەلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
FDA ئىلگىرى بۇ دورىغا «بۆسۈش خاراكتېرلىك داۋالاش» ۋە «يېتىم بالىلار دورىسى» دەپ باھا بەرگەن، ھەمدە بۇ تەستىق تېزلەشتۈرۈلگەن تەستىقلاش يولى ئارقىلىق ئالدىنقى قاتاردىكى تەكشۈرۈش دائىرىسىدە بېرىلگەن.
(مەنبە: ئامېرىكا يېمەكلىك ۋە دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئىدارىسىنىڭ تەستىق ئېلانى)
مەنبە: GSM · ئامېرىكا (ئىنگلىزچە نەشرى · ئەسلى خەنزۇچە نۇسخىسى)
سۈرەت: 肝脏三维医学示意图。（Wikimedia Commons，CC BY-SA 4.0，Scientific Animations作）A 3D medical illustration of the human liver. (Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0, by Scientific Animations)
