Tin tức về bệnh nhân ung thư vú, không có siêu sao ung thư
MINNEAPOLIS — Celcuity Inc. (Nasdaq: CELC) trình bày những phân tích mới từ Phòng Nghiên Cứu 2 trong giai đoạn 3 của phiên tòa xét xử VIKTORIA-1 tại Hội Y Khoa Châu Âu về y học (ESO) Quốc hội 2026. Trong các bệnh nhân bị ung thư vú dương tính cấp cao H2 mang theo một đột biến PK3CA mà không có di căn gan, di căn mật độ prodatolisibib (Dedolisib cộng với fulvent và paboclib) đã tạo ra một sự sống sót không có người da đỏ trong 21.5 tháng, so với 9.1 tháng cho bệnh viêm phổi cộng với tỷ lệ nguy cơ là 0.46 (P=16).
Dữ liệu được trình bày bởi bác sĩ Barbara Pistilli, người đứng đầu đơn vị ung thư vú tại Gustave Roussy, trong một buổi thuyết trình nhanh chóng về miệng (LBA 16). Trong số những bệnh nhân bị di căn gan, tiến trình tự phát là 9.1 tháng trong 3 tháng so với 4.6 tháng với tỷ lệ kiểm soát. Ở những bệnh nhân đáng giá trong đội PT3CA, tỷ lệ phản ứng tiêu cực của ba số là 59% với độ dài trung bình là 19.4 tháng, so với 33% và 7.5 tháng để kiểm soát.
Về sự an toàn, việc cắt bỏ khối bào thai do bị đối xử bất thường trong đội đột biến chiếm 5% cho 3 và 4% cho vòng sinh đôi, so với 19% so với cáo buộc. Các công ty nói rằng viêm phổi cấp 3 với bào thai là tạm thời, giảm dưới 3 phần trăm theo chu kỳ điều trị lần thứ hai, và gián đoạn do viêm màng phổi là 1% và 0 phần trăm cho 3 phần trăm cho vòng 3 và gấp đôi.
"Các dữ liệu bổ sung từ Nghiên cứu 2 của VIKTORIA-1 cho thấy các lợi ích lâm sàng nhất quán và quan trọng cho các nhóm bệnh nhân ung thư vú quan trọng được điều trị với chế độ gedatolibib ", Igor Gorbachvsky, trưởng phòng y tế của Celcuity, ghi nhận rằng bệnh nhân không có di căn gan đại diện khoảng 60 đến 70 phần trăm tất cả các bệnh nhân điều trị trong bối cảnh này. Ông ta nói thời gian trung bình của 3 người trong hơn 19 tháng trong cả đoàn VIKTORIA-1 là, theo kiến thức của công ty, lần đầu tiên được báo cáo trong phân tích chính của một giai đoạn 3 trong giai đoạn ung thư vú cấp 2 của HR+/HER2.
Gedatolisib, thị trường như HolTORPYK, là một pan-PI3K và mTORC1/2 chất ức chế được phê chuẩn bởi hệ thống quản lý thực phẩm và ma túy Hoa Kỳ (FA) cho những bệnh nhân mà không có đột biến PK3CA được phát hiện, sau khi tiến hành hoặc sau khi điều trị đột biến trong môi trường biến hóa; kết quả mới quan tâm đến các lực lượng P3CA-mut. HR+/HER2- là loại ung thư vú phổ biến nhất, kế toán cho khoảng 70% trường hợp. Celcuity, người đứng đầu khu vực Minneapolis, cũng đang điều hành giai đoạn 3 của thử nghiệm VIKTORIA-2 về chế độ gedatolisib là phương pháp điều trị đầu tiên cho bệnh tiên.
Nguồn: GSM · Hoa Kỳ (ấn bản tiếng Anh · ấn bản gốc tiếng Trung)
Ảnh: 图：实验室研究人员进行样本处理（资料图）。照片：美国疾控中心（CDC），公共领域，经 Wikimedia Commons。 / Photo: A researcher at work in a laboratory (file photo). Photo by the U.S. Centers for Disease Control and Prevention, public domain, via Wikimedia Commons.
