Seguimiento: Medline Bed Recall Actualizado el 13 de noviembre Con un programa de reparación y sustitución: Siete muertes y 35 lesiones graves reportadas, cubriendo todas las camas y accesorios de marca Medline

Medline emitió un anuncio actualizado a través de la Administración de Alimentos y Medicamentos el 13 de noviembre de 2026, compartiendo nueva comunicación con los clientes en el recuerdo de sus camas de marca, carriles, colchones y accesorios, con instrucciones para uso continuado y opciones para la reparación, sustitución y devolución total o parcial del precio de compra original. Los productos son dispositivos médicos, y la razón de la revocación es un riesgo potencial de peligro de incendio y trampa.

Medline inició el retiro, la salida del mercado y la interrupción el 14 de octubre de 2026. Al 8 de noviembre de 2026, la empresa había recibido informes relacionados con siete muertes y 35 lesiones graves relacionadas con estas cuestiones.

Los productos se distribuyeron en los Estados Unidos y el Canadá entre 2011 y 2026 a proveedores de equipos médicos duraderos, centros de atención a largo plazo y usuarios finales directamente. La memoria incluye todas las camas de marca Medline y carriles asociados, colchones y accesorios en el mercado.

Bajo las instrucciones actualizadas, las camas pueden permanecer en uso hasta que sean reparadas o sustituidas si están desplegadas de las tomas eléctricas, enchufadas solo mientras se reposiciona a un paciente, no alimentadas a través de los cordones de extensión, y se utilizan con una segunda persona ayudando siempre que sea posible.

Algunas camas existentes pueden ser elegibles para la reparación, dijo la empresa. Si Medline determina que las camas y los accesorios no son elegibles para la reparación, trabajará con los clientes en reemplazo o un reembolso total o parcial, que puede estar disponible para ciertos productos comprados en los últimos cinco años. Los clientes pueden ponerse en contacto con Medline Recordall Customer Service al 800-950-0128, opción 7, entre 8 a.m. y 5 p.m. Hora central, de lunes a viernes, y las reacciones adversas pueden ser reportadas al programa MedWatch de la FDA.

Fuente: GSM · EE. UU. (edición en inglés · edición original en chino)

Foto: 图：病房内的现代病床（资料图，非涉事Medline产品照片）。公共领域，经 Wikimedia Commons。 / Photo: A modern hospital bed in a patient room (file photo; not the recalled Medline product). Public domain, via Wikimedia Commons.

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