Suivi : Rappel de lit Medline Mis à jour le 13 novembre Avec un programme de réparation et de remplacement : Sept décès et 35 blessures graves signalées, couvrant tous les lits et accessoires de marque Medline

Medline a publié une annonce mise à jour par l'entremise de la Food and Drug Administration le 13 novembre 2026, partageant une nouvelle communication avec la clientèle sur le rappel de ses lits, rails, matelas et accessoires de marque, avec des instructions pour la poursuite de l'utilisation et des options pour la réparation, le remplacement et le remboursement intégral ou partiel du prix d'achat initial. Les produits sont des instruments médicaux, et la raison du rappel est un risque potentiel d'incendie et de piégeage.

Medline a amorcé le rappel, la sortie du marché et l'arrêt le 14 octobre 2026. Au 8 novembre 2026, la compagnie avait reçu des rapports concernant sept décès et 35 blessures graves associés à ces problèmes.

Les produits ont été distribués aux États-Unis et au Canada entre 2011 et 2026 aux fournisseurs de matériel médical durable, aux établissements de soins de longue durée et aux utilisateurs finaux directement. Le rappel comprend tous les lits de marque Medline et les rails, matelas et accessoires associés sur le marché.

Selon les instructions mises à jour, les lits peuvent rester en service jusqu'à ce qu'ils soient réparés ou remplacés s'ils sont débranchés des prises électriques, branchés seulement pendant le repositionnement d'un patient, non alimentés par des cordons d'extension, et utilisés avec une seconde personne aidante chaque fois que possible.

Certains lits existants peuvent être admissibles à la réparation, a déclaré la société. Si Medline détermine que les lits et accessoires ne sont pas admissibles à la réparation, elle travaillera avec les clients en remplacement ou en remboursement complet ou partiel, qui peut être disponible pour certains produits achetés au cours des cinq dernières années. Les clients peuvent communiquer avec le service à la clientèle Medline Rappel au 800-950-0128, option 7, entre 8 h et 17 h, heure centrale, du lundi au vendredi, et les effets indésirables peuvent être signalés au programme MedWatch de la FDA.

Source : GSM · États-Unis (édition en anglais · édition originale en chinois)

Photo: 图：病房内的现代病床（资料图，非涉事Medline产品照片）。公共领域，经 Wikimedia Commons。 / Photo: A modern hospital bed in a patient room (file photo; not the recalled Medline product). Public domain, via Wikimedia Commons.

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