ລາຍຮັບໃນໄຕມາດທີສາມຂອງ Lilly ເພີ່ມຂຶ້ນ 39% ເປັນ 24.4 ຕື້ໂດລາ ຍ້ອນວ່າຍອດຂາຍຂອງ Mounjaro ເພີ່ມຂຶ້ນ 65% ເປັນ 10.7 ຕື້ໂດລາ ແລະ ຄຳແນະນຳລາຍຮັບຕະຫຼອດປີເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 91-92 ຕື້ໂດລາ
ບໍລິສັດ Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) ໄດ້ປະກາດຜົນປະກອບການໄຕມາດທີສາມຂອງປີ 2026 ໃນວັນທີ 29 ຕຸລາ ທີ່ເມືອງ Indianapolis, ລັດ Indiana. ລາຍຮັບເພີ່ມຂຶ້ນ 39% ເປັນ 24.4 ຕື້ໂດລາ (24.397 ຕື້ໂດລາ), ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໄດ້ຮັບແຮງຂັບເຄື່ອນຈາກຢາ Mounjaro ສຳລັບພະຍາດເບົາຫວານ ແລະ ຢາຫຼຸດນ້ຳໜັກ Zepbound, ແລະ ບໍລິສັດໄດ້ຍົກຈຸດກາງຂອງຄຳແນະນຳລາຍຮັບເຕັມປີ 2026 ຂຶ້ນ 5.5 ຕື້ໂດລາ ເປັນ 91.0 ຕື້ຫາ 92.0 ຕື້ໂດລາ.
ລາຍໄດ້ສຸດທິທີ່ລາຍງານແມ່ນ 6.451 ຕື້ໂດລາ, ຫຼື 7.22 ໂດລາຕໍ່ຮຸ້ນ, ເພີ່ມຂຶ້ນ 16%, ໃນຂະນະທີ່ລາຍໄດ້ສຸດທິທີ່ບໍ່ແມ່ນ GAAP ແມ່ນ 6.679 ຕື້ໂດລາ, ຫຼື 7.48 ໂດລາຕໍ່ຮຸ້ນ, ເພີ່ມຂຶ້ນ 7%. ທັງ EPS ທີ່ລາຍງານ ແລະ ບໍ່ແມ່ນ GAAP ລວມມີຄ່າທຳນຽມການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາ (IPR&D) ທີ່ໄດ້ມາໃນຂະບວນການ (IPR&D) 4.57 ໂດລາຕໍ່ຮຸ້ນ, ທຽບກັບ 0.71 ໂດລາໃນໄຕມາດທີສາມຂອງປີ 2025; ຄ່າທຳນຽມທັງໝົດປະມານ 4.2 ຕື້ໂດລາ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຊື້ກິດຈະການຂອງ AtaiBeckley Inc. ແລະ Curevo Inc.
ລາຍຮັບທົ່ວໂລກຂອງ Mounjaro ເພີ່ມຂຶ້ນ 65% ເປັນ 10.723 ຕື້ໂດລາ, ໂດຍລາຍຮັບຂອງສະຫະລັດເພີ່ມຂຶ້ນ 41% ເປັນ 5.0 ຕື້ໂດລາ ແລະ ລາຍຮັບນອກສະຫະລັດເພີ່ມຂຶ້ນ 93% ເປັນ 5.7 ຕື້ໂດລາ. ລາຍຮັບຈາກ Zepbound ຂອງສະຫະລັດເພີ່ມຂຶ້ນ 48% ເປັນ 5.352 ຕື້ໂດລາ. ປະລິມານທົ່ວໂລກເພີ່ມຂຶ້ນ 53%, ຊົດເຊີຍບາງສ່ວນໂດຍການຫຼຸດລົງ 15% ໃນລາຄາທີ່ຮັບຮູ້. ລາຍຮັບໃນໄຕມາດທີສາມຍັງລວມມີຜົນປະໂຫຍດປະມານ 900 ລ້ານໂດລາ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນການຈ່າຍເງິນທີ່ອີງໃສ່ຍອດຂາຍ 410 ລ້ານໂດລາສຳລັບຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ Jardiance ພາຍໃຕ້ການຮ່ວມມືຂອງບໍລິສັດກັບ Boehringer Ingelheim, ເຊິ່ງ Lilly ກ່າວວ່າເປັນຈຸດສຳຄັນສຸດທ້າຍທີ່ຄາດວ່າຈະໄດ້ຮັບ.
ສຳລັບປີເຕັມ, Lilly ໄດ້ຍົກລະດັບລາຍຮັບຂອງຕົນເປັນ 91.0 ຕື້ໂດລາ ເປັນ 92.0 ຕື້ໂດລາ ແລະ ໄດ້ຍົກລະດັບ EPS ທີ່ບໍ່ແມ່ນ GAAP ຂຶ້ນ 4.07 ໂດລາຢູ່ຈຸດກາງ, ເຊິ່ງຖືກຊົດເຊີຍຫຼາຍກວ່າໂດຍຄ່າບໍລິການ IPR&D ທີ່ໄດ້ມາຈາກກິດຈະກຳການພັດທະນາທຸລະກິດໃນໄຕມາດທີສາມ 4.57 ໂດລາ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ມີ EPS ທີ່ບໍ່ແມ່ນ GAAP ທີ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງໃໝ່ເປັນ 35.00 ໂດລາ ຫາ 36.00 ໂດລາ.
ໃນດ້ານກົດລະບຽບ, ອົງການອາຫານ ແລະ ຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ໄດ້ອະນຸມັດໃຫ້ Mounjaro ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຫົວໃຈ ແລະ ຫຼອດເລືອດໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, Onswik, ອິນຊູລິນພື້ນຖານອາທິດລະຄັ້ງສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, Inluriyo ຮ່ວມກັບ Verzenio ສຳລັບຜູ້ໃຫຍ່ບາງຄົນທີ່ເປັນມະເຮັງເຕົ້ານົມໃນໄລຍະກ້າວໜ້າ ຫຼື ມະເຮັງທີ່ແຜ່ລາມ, ແລະ ຕົວຊີ້ບອກທີ່ຂະຫຍາຍອອກສຳລັບ Jaypirca ໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນມະເຮັງເລືອດຂາວຊຳເຮື້ອ ຫຼື ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຂະໜາດນ້ອຍທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ. ຈຸດເດັ່ນຂອງການທົດລອງລວມມີຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຈາກການທົດລອງໄລຍະທີ 3 ຂອງ retatrutide ທຽບກັບ Ozempic 2 mg ໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2.
ປະທານ ແລະ ຊີອີໂອ ທ່ານ David A. Ricks ກ່າວວ່າ Lilly ມີໄຕມາດທີ່ເຂັ້ມແຂງອີກອັນໜຶ່ງ, ເຊິ່ງເກີນຄວາມຄາດຫວັງກ່ອນໜ້ານີ້ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ບໍລິສັດສາມາດຍົກລະດັບທັດສະນະຄະຕິຕະຫຼອດປີ, ດ້ວຍການເຕີບໂຕຂອງລາຍຮັບທີ່ໄດ້ຮັບແຮງຂັບເຄື່ອນຈາກຄວາມຕ້ອງການທົ່ວໂລກຢ່າງກວ້າງຂວາງສຳລັບ Mounjaro ແລະ Zepbound, ການເປີດຕົວທົ່ວໂລກຂອງ Foundayo, ການຂະຫຍາຍການຄຸ້ມຄອງໃນສະຫະລັດສຳລັບການດູແລໂລກອ້ວນ, ແລະ ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຜະລິດຕະພັນໃໝ່ລ່າສຸດຂອງຕົນໃນດ້ານມະເຮັງ, ພູມຄຸ້ມກັນ ແລະ ວິທະຍາສາດປະສາດ. Lilly ໄດ້ສຳເລັດການຊື້ກິດຈະການຂອງ AtaiBeckley ໃນລະຫວ່າງໄຕມາດ ແລະ ຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດໄຕມາດ, ໄດ້ສຳເລັດການຊື້ກິດຈະການຂອງ Merida Biosciences.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: GSM · ສະຫະລັດອາເມຣິກາ (ສະບັບພາສາອັງກິດ · ສະບັບຕົ້ນສະບັບພາສາຈີນ)
ຮູບພາບ: 图：礼来公司（Eli Lilly）在 Indianapolis 的化学大楼外景（资料图）。照片：Zummy 摄，CC BY 3.0，经 Wikimedia Commons。 / The Eli Lilly Chemistry Building in Indianapolis (file photo). Photo: Zummy, CC BY 3.0, via Wikimedia Commons.
